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1.
Rev. Méd. Clín. Condes ; 23(4): 403-411, jul. 2012. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1145252

ABSTRACT

Las Vasculitis Primarias son enfermedades poco frecuentes, potencialmente fatales, sin causa etiológica conocida, que pueden comprometer a vasos sanguíneos de distinto tamaño, produciéndoles un proceso inflamatorio en la pared vascular, que conduce a la estrechez u obstrucción del vaso afectado, con consecuente isquemia o necrosis del tejido que irrigan. Sus manifestaciones clínicas pueden ser muy variadas, y frecuentemente inespecíficas. Sin embargo hay algunas que hacen sospechar el diagnóstico y que deben ser evaluadas con detalle. El estudio diagnóstico de las vasculitis primarias, implica varios aspectos que deben ser considerados. La actividad, la extensión, el daño visceral y el diagnóstico diferencial. En este sentido los exámenes bioquímicos; los exámenes funcionales organicos; los estudios de imágenes (radiológicos, tomografía computarizadas, resonancia magnética, radio isotópicas, y de Pet -CT); y la histopatología (biopsias de riñón, sistema nervioso periférico, pulmonar, etc.); y los estudios de autoanticuerpos (muy especialmente los ANCA, en vasculitis de pequeño vaso) ayudan a fundamentar el diagnóstico definitivo. Su tratamiento debe considerar dos etapas. Inicialmente la terapia de inducción de la remisión, y luego de lograrla, la de mantenimiento de la remisión. De la naturaleza de la vasculitis y del éxito que se logre con el tratamiento, dependerá su pronóstico. Las drogas tradicionales, más usadas en el tratamiento, y habitualmente más efectivas, son los corticoesteroides (orales o EV en bolos) y la ciclofosfamida (oral o preferentemente en bolos EV). Tambien se han usado la Azatioprina, el metotrexato, y el micofenolato mofetil, especialmente como mantenimiento de remisión. En los últimos años, se ha destacado el uso de terapia biológica, con anticuerpos monoclonales anti lifocitos B, el Rituximab, que resulta de gran utilidad, muy especialmente en las vasculitis de pequeño vaso ANCA positivo. El diagnóstico diferencial incluye patologías muy diversas; trombosis ateroesclerótica; embolias ateroescleróticas, embolias sépticas, el uso de drogas ilícitas, y la trombosis secundaria al Sindrome Antifosfolípido.


Primary vasculitis is an infrecuent desease, and may present in very different clinical pictures. Any size of blood vessels can be affected (aorta, large it; arteries, médium -size, and small), it may be produced by immunological tissue damage mechanisms. Classification of primary vasculitis usually consider both aspects. Histopathology includes, giant cells large vasculitis; granulomatous aortitis; systemic inflamatory necrotizing and segmentary médium size arterities; Granomalous necrotazing small vessel vasculitis, with or without eosinofilic infiltration; and leucocitoclastic small vessel vasculitis. Clinicians should be awared of this deseases in order to diagnose promptly and do a proper therapy.


Subject(s)
Humans , Systemic Vasculitis/diagnosis , Systemic Vasculitis/drug therapy , Blood Vessels , Diagnosis, Differential , Systemic Vasculitis/classification , Systemic Vasculitis/etiology
2.
Rev. méd. Chile ; 123(2): 215-24, feb. 1995. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-151175

ABSTRACT

Cyclosporine may be useful in the treatment of rheumatoid arthritis refractory to other immunosupressive agents, in doses of less than 10 mg/kg/day to minimize its nephrotoxic potential, that is enhanced with prolonged use of concomitant administration of antiinflammatory drugs. We report 15 patients aged 50 ñ 12 years with erosive rheumatoid arthritis lasting 5 ñ 4 yeras and refractory to other immunosupressive agents. They were studied during one year and received cyclosporine in initial doses of 2.5 mg/kg/day that were increased to 5 mg/kg/day, assessing clinical response, blood pressure and serum creatinine. Nine patients, that received a maximal dose of 3.4 ñ 0.7 mg/kg/day during 7 ñ 4 months, improved; a 30 percent increase in creatinine was observed in 3, blood pressure raised in six and 2 bad hepatic toxicity. in the 6 patients that did not improve, the mean treatment lapse was 4 ñ 3 months and the maximal dose achieved was 2.7 mg/kg/day; creatinine increased in one and blood pressure increased in 4. It is concluded that although the clinical response to cyclosporine was good, only 4 patients completed one year of treatment, due to the frequent secondary effects of the drug


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Arthritis, Rheumatoid/drug therapy , Cyclosporine/administration & dosage , Arthritis, Rheumatoid/complications , Follow-Up Studies , Cyclosporine/adverse effects , Creatinine/blood , Blood Pressure , Clinical Protocols
4.
Rev. chil. cir ; 42(2): 157-66, jun. 1990. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-87487

ABSTRACT

Se estudiaron cinco pacientes con cáncer de la vesícula biliar (CV) con prolongada sobrevida postoperatoria (4-12 años): Grupo A. Se compara este grupo con cinco pacientes intervenidos recientemente, cuya enfermedad está avanzada: Grupo B y con cinco enfermos sometidos a colecistectomía por litiasis y sin cáncer: Grupo C (control). En el Grupo A hubo 2 casos con antecedentes de cáncer en otras localizaciones (mama, útero y recto), lo que hace suponer una predisposición neoplásica y una especial inmunidad contra el cáncer. En este estudio preliminar, la respuesta inmunitaria de los pacientes del Grupo A y C fue similar. En los enfermos del Grupo B, se observó reducción de la inmunocompetencia con la progresión de la enfermedad, especialmente en los test cutáneos. En el estudio histoquímico, en los Grupos A y B, las poblaciones celulares relacionadas con la inmunidad se situaron en la periferia del tumor pero sólo en las del Grupo A se encontraron en el interior de la masa tumoral. En la investigación inmunogénetica se observó que el antígeno HLA-DR4 se encuentra en una proporción mayor en los pacientes con CV (38%), en comparación con la población chilena nornal (29%). Se incluye que es necesario: a. Proseguir la investigación, aumentando el número de casos; b. trabajar en el estudio inmuno histoquímico sólo con vesículas frescas, y c. Seguir investigando los antígenos del sistema HLA, tanto en pacientes portadores de cáncer vesícular, como en aquéllos con simple colelitiasis


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Gallbladder Neoplasms/immunology , Immunogenetics , Gallbladder Neoplasms/genetics
5.
Rev. chil. pediatr ; 61(3): 133-8, mayo-jun. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-90131

ABSTRACT

Se estudiaron 322 lactantes sanos, eutróficos, entre 3 y 18 meses de edad, que habían sido inmunizados con BCG en el período neonatal y procedían de salas-cunas de la Región Metropolitana. Entre ellos, 304 (92,4%) tenían cicatriz BCG y fueron ingresados a un estudio doble ciego aleatorio, para determinar eventuales variaciones en las respuestas cutáneas a PPD 2 UT y 10 UT. No se encontraron diferencias en el tamaño de las respuestas cutáneas ni el porcentaje de respuestas positivas (* 10 mm), excepto para las reacciones * 15 mm, que fueron más frecuentes en los niños inoculados con PPD 10 UT. En 184/304 (60,5%) se obtuvo respuesta cutánea negativa (* 10 mm). Los 18/322 (5,6%) que no tenían cicatriz BCG fueron inoculados con PPD 2 UT: ninguno mostró respuesta cutánea positiva y en 3/18 ésta fue de 6 a 9 mm. Al administrar una segunda dosis de PPD a 55 lactantes cuya respuesta inicial había sido * 5 mm, se obtuvieron reacciones de mayor tamaño que en la primera en los niños que tenían cicatriz BCG cuando la segunda dosis era igual o mayor potencia que la primera, sugiriendo un mecanismo de refuerzo


Subject(s)
Infant , Humans , Male , Female , BCG Vaccine/immunology , Hypersensitivity, Delayed/etiology , Tuberculin Test , Analysis of Variance , BCG Vaccine/administration & dosage
7.
Reumatología (Santiago de Chile) ; 3(3): 19-23, sept.-oct. 1987. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-74505

ABSTRACT

Los corticoesteroides constituyen en la actualidad el medicamento antiinflamatorio más poderoso, cuya utilidad puede verse limitada por los numerosos efectos indeseables que su uso puede traer consigo, especialmente cuando su administración es prolongada


Subject(s)
Humans , Male , Female , Arthritis, Rheumatoid/drug therapy , Lupus Erythematosus, Systemic/drug therapy , Steroids/therapeutic use , Vasculitis/drug therapy
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